PRKCA NM_002737.3:c.1387G C - CISMeF

" /> PRKCA NM_002737.3:c.1387G C - CISMeF

CISMeF

chu

PRKCA NM_002737.3:c.1387G CConcept NCIt

Libellé préféré : PRKCA NM_002737.3:c.1387G C;

CUI Metathesaurus NCI : CL1778478;

PubMed : 29476136;

Détails

Identifiant d'origine

C185900;

CUI UMLS

C5670137;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène PRKCA [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients

Nous contacter.
25/04/2024

[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.