HBA2 NM_000517.6:c.427T C - CISMeF

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CISMeF

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HBA2 NM_000517.6:c.427T CConcept NCIt

Libellé préféré : HBA2 NM_000517.6:c.427T C;

CUI Metathesaurus NCI : CL1773714;

Code SNP : rs41464951;

Détails

Identifiant d'origine

C185540;

CUI UMLS

C5669983;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène HBA2 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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02/05/2024

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