BCL11A NC_000002.12:g.60486100A G - CISMeF

" /> BCL11A NC_000002.12:g.60486100A G - CISMeF

CISMeF

chu

BCL11A NC_000002.12:g.60486100A GConcept NCIt

Libellé préféré : BCL11A NC_000002.12:g.60486100A G;

CUI Metathesaurus NCI : CL1773748;

Code SNP : rs10189857;

Détails

Identifiant d'origine

C185442;

CUI UMLS

C5575593;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène BCL11A [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients

Nous contacter.
07/05/2024

[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.