EGFR NM_005228.5:c.2303_2304delinsTT

Libellé préféré : EGFR NM_005228.5:c.2303_2304delinsTT;

CUI Metathesaurus NCI : CL1773372;

Code SNP : rs397517108;

Identifiant d'origine

C185280;

CUI UMLS

C5669813;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène EGFR [Concept NCIt]
- gène tyrosine kinase réceptrice [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]