EGFR NM_005228.5:c.2232_2249delinsAAA

Libellé préféré : EGFR NM_005228.5:c.2232_2249delinsAAA;

CUI Metathesaurus NCI : CL1773373;

Code SNP : rs397517094;

Identifiant d'origine

C185279;

CUI UMLS

C5575286;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène EGFR [Concept NCIt]
- gène tyrosine kinase réceptrice [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]