Définition NCIt : L'oncogène humain LCK est une variante mutante du gène LCK, codant pour la p56LCK,
une tyrosine protéine kinase spécifique des lymphocytes à domaine SH2 et SH3. La LCK
peut participer à l'activation des cellules T ; p56LCK régule l'exclusion allélique
au locus TCR beta. Il se lie aux CD4, CD8 et IL-2R bêta-chaîne domaine cytoplasmique.
p56LCK est rapidement activée par réticulation du mIg sur les cellules B ou par réticulation
du TCR. Le récepteur TCR-TCR colocalise avec la kinase de p56LCK dans les radeaux
membranaires, conduisant à une phosphorylation de CD3-epsilon et ZAP70. p56LCK dans
le complexe TCR, active la liaison de l'ADN de STAT5A et STAT5B. L'oncogène LCK perturbe
la fonction cellulaire normale.;