allèle sauvage RPS6KA3

Libellé préféré : allèle sauvage RPS6KA3;

CUI Metathesaurus NCI : CL1664730;

Numéro GenBank : U08316;

Identifiant d'origine

C181646;

CUI UMLS

C5551163;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome de Coffin-Lowry [Maladie ORDO]
- Syndrome de Coffin-Lowry [Phénotype OMIM]
- retard mental, lié à l'X, type 19 [Phénotype OMIM]
- ribosomal protein S6 kinase A3 [Gène ORDO]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- processus de phosphorylation [Concept NCIt]
- régulation négative de l'apoptose [Concept NCIt]
- signalisation de la réponse au stress [Concept NCIt]
- transduction du signal [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de corégulation pour l'activité du récepteur androgène [Concept NCIt]
- voie de la maturation de l'ovocyte médiée par la progestérone [Concept NCIt]
- voie de la méïose des ovocytes [Concept NCIt]
- voie de la potentialisation de long terme [Concept NCIt]
- voie de la signalisation en aval du récepteur de croissance épidermique [Concept NCIt]
- voie de signalisation MAPK [Concept NCIt]
- voie de signalisation PDGFR-bêta [Concept NCIt]
- voie de signalisation de la neurotrophine [Concept NCIt]
- voie de signalisation mTOR KEGG [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]