EGFR NP_005219.2:p.S768X

Libellé préféré : EGFR NP_005219.2:p.S768X;

CUI Metathesaurus NCI : CL1663529;

Identifiant d'origine

C180970;

CUI UMLS

C5556758;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène EGFR [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Produit de gène étant une variante de
- récepteur facteur croissance épidermique [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]