EGFR NP_005219.2:p.L861X

Libellé préféré : EGFR NP_005219.2:p.L861X;

CUI Metathesaurus NCI : CL1663542;

Identifiant d'origine

C180967;

CUI UMLS

C5557624;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène EGFR [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Produit de gène étant une variante de
- récepteur facteur croissance épidermique [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]