mutation du gène PPP1CB

Libellé préféré : mutation du gène PPP1CB;

CUI Metathesaurus NCI : CL1663363;

Identifiant d'origine

C180787;

CUI UMLS

C5556627;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène PPP1CB [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]