CHD6 NP_115597.3:p.I1600M - CISMeF

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CISMeF

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CHD6 NP_115597.3:p.I1600MConcept NCIt

Libellé préféré : CHD6 NP_115597.3:p.I1600M;

CUI Metathesaurus NCI : CL1662781;

Détails

Identifiant d'origine

C180394;

CUI UMLS

C5556336;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène CHD6 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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20/04/2024

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