Libellé préféré : mutation inactivante du gène RAC2;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un changement dans la séquence des nucléotides du gène RAC2 qui inhibe l'expression
ou les résultats de la traduction d'une protéine inactive de la toxine botulique 2
de type C3 liée au Ras.;
Traductions automatiques par l'ANS : Mutation du gène p21-rac2 inactivant; Inactivation des gènes RAC2; Mutation RAC2 inactivante; Mutation de gène EN-7 inactivable; Mutation de petit GTPase 2 de la famille Rac inactivant; Mutation de gènes du substrate 2 de la toxine botulinique de type 2 associée à Ras; Mutation de gène RAC2 inactivant; Mutation du gène de perte de fonction RAC2; Mutation du gène inactivant RAC2; RAC2 Perte de fonction; Mutation avec perte de fonction RAC2; Mutation du gène Gx inactivant; Mutation inactivante RAC2; Déficit en RAC2;
CUI Metathesaurus NCI : CL1662237;
Identifiant d'origine : C179403;
CUI UMLS : C5555660;
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- Type(s) sémantique(s)
