Libellé préféré : mutation inactivante du gène WRN;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un changement dans la séquence des nucléotides du gène WRN qui inhibe l'expression
ou les résultats de la traduction d'une protéine hélicase dépendante de l'ATP du syndrome
de Werner.;
Traductions automatiques par l'ANS : Mutation de gène inactivant WRN; Mutation du gène RECQ3 inactivant; Mutation du gène du syndrome de Werner inactivant; Mutation inactivante WRN; Mutation WRN inactivante; Inactivation des gènes WRN; Mutation perte de fonction WRN; Mutation du gène de perte de fonction WRN; Mutation du gène RECQL2 inactivant; Mutation du gène RECQL3 inactivant; Mutation de gène WRN inactivant;
CUI Metathesaurus NCI : CL1661939;
Identifiant d'origine : C179363;
CUI UMLS : C5552922;
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- Type(s) sémantique(s)
