Libellé préféré : mutation inactive du gène FBXW7;
Définition NCIt : Un changement dans la séquence des nucléotides du gène FBXW7 qui inhibe l'expression
ou entraîne la traduction d'une protéine 7 inactive contenant des répétitions F /
WD.;
Traductions automatiques par l'ANS : Mutation inactivante du gène FBW7; Mutation avec perte de fonction de FBXW7; Inactivation des gènes FBXW7; Mutation du gène de perte de fonction FBXW7; Mutation du gène SEL-10 inactivant; F-box inactivant et domaine WD répétitifs contenant 7 mutations de gènes; Mutation du gène d'homolog inactivant l'archipèle; Mutation du gène AGO inactivant; Mutation inactivante FBXW7; Mutation de gène inactivant FBXW6; Mutation de gène inactivée de FBX30; Mutation du gène CDC4 inactivant; Mutation du gène sel10 inactivant; Mutation de gène inactivant FBXW7; Mutation du gène FBW6 inactivant; Mutation inactivante de FBXW7;
CUI Metathesaurus NCI : CL1661885;
Identifiant d'origine : C179307;
CUI UMLS : C5555599;
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- Type(s) sémantique(s)
