Définition NCIt : Une tumeur glioneuronale rare de bas grade, caractérisée par une mutation du dinucléotide
au codon 385 du gène PDGFR. Il survient habituellement dans le septum lucidum. Il
a aussi été décrit dans le corps calleux et la substance blanche périventriculaire
du ventricule latéral. Il présente des caractéristiques histologiques rappelant la
tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique ou tumeur glioneuronale formant des rosettes.
Il se compose de cellules de type oligodendrocytaire dans un stroma myxoïde proéminent.;