Libellé préféré : ERBB2 NP_004439.2:p.V697L;
Synonymes NCIt : mutation activatrice du V697L;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un changement au niveau du résidu d'acides aminés en position 697 dans la protéine
réceptrice tyrosine-protéine kinase erbB-2 où la valine a été remplacée par de la
leucine.;
Traductions automatiques par l'ANS : Récepteur de surface de type tyrosine kinase HER2 V697L; HER2 V697L; ERBB2 V697L; Proto-oncogène Neu Val697Leu; NP _ 004439.2 : p.Val697Leu; HER2 Val697Leu; Proto-oncogène Neu V697L; Mutation activatrice du V697L; ERBB2 NP _ 004439.2 : p.V697L; ERBB2 NP _ 004439.2 : p.Val697Leu; ERBB2 Val697Leu; Receptor Tyrosine-Protein Kinase erbB-2 Val697Leu; ERBB2 p.V697L; ERBB2 p.Val697Leu; Receptor Tyrosine-Protein Kinase erbB-2 V697L; Mutation HER2 V697L; Récepteur de surface de type tyrosine kinase HER2 Val697Leu; NP _ 004439.2 : p.V697L;
CUI Metathesaurus NCI : CL1643152;
Identifiant d'origine : C177501;
CUI UMLS : C5447818;
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
Type(s) sémantique(s)