ERBB2 NM_004448.3:c.2089G T

Libellé préféré : ERBB2 NM_004448.3:c.2089G T;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une substitution de nucléotides à la position 2089 du gène ERBB2, dans lequel la guanine a été mutée à la thymine.;

Traductions automatiques par l'ANS : NEU c.2089G T; NM _ 004448.3 : c.2089G T; HER-2 / neu c.2089G T; Leucémie érythroblastique virale B-erb-b2 Homolog 2, Neuro / Glioblastoma Derived Oncogene Homolog (Avian) c.2089G T; HER-2 c.2089G T; HER2 c.2089G T; ERBB2 NM _ 004448.3 : c.2089G T; ERBB2 c.2089G T;

CUI Metathesaurus NCI : CL1643149;

Détails

Identifiant d'origine

C177500;

CUI UMLS

C5447817;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène ERBB2 [Concept NCIt]
- gène tyrosine kinase réceptrice [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients