Libellé préféré : ERBB2 NP_004439.2:p.I767M;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un changement au niveau du résidu d'acides aminés en position 767 dans la protéine
réceptrice tyrosine-protéine kinase erbB-2 où l'isoleucine a été remplacé par la méthionine.;
Traductions automatiques par l'ANS : Proto-oncogène Neu I767M; Receptor Tyrosine-Protein Kinase erbB-2 I767M; Récepteur de surface de type tyrosine kinase HER2 Ile767Met; Proto-oncogène Neu Ile767Met; ERBB2 p.Ile767Met; ERBB2 p.I767M; ERBB2 I767M; Receptor Tyrosine-Protein Kinase erbB-2 Ile767Met; Mutation activatrice I767M; ERBB2 Ile767Met; NP _ 004439.2 : p.I767M; ERBB2 NP _ 004439.2 : p.Ile767Met; ERBB2 NP _ 004439.2 : p.I767M; HER2 Ile767Met; Récepteur de surface de type tyrosine kinase HER2 I767M; NP _ 004439.2 : p.Ile767Met; HER2 I767M; Mutation HER2 I767M;
CUI Metathesaurus NCI : CL1643132;
Identifiant d'origine : C177481;
CUI UMLS : C5447800;
- Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- Type(s) sémantique(s)