EGFR NP_005219.2:p.V769M

Libellé préféré : EGFR NP_005219.2:p.V769M;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un changement au niveau du résidu d'acides aminés à la position 769 dans la protéine réceptrice du facteur de croissance épidermique où la valine a été remplacée par la méthionine.;

Traductions automatiques par l'ANS : NP _ 005219.2 : p.Val769Met; EGFR NP _ 005219.2 : p.V769M; EGFR Val769Met; Récepteur V769M du facteur croissance épidermique; NP _ 005219.2 : p.V769M; Proto-oncogène c-ErbB-1 V769M; EGFR NP _ 005219.2 : p.Val769Met; EGFR p.V769M; EGFR V769M; Proto-oncogène c-ErbB-1 Val769Met; Receptor Tyrosine-Protein Kinase erbB-1 Val769Met; Mutation activatrice du V769M; Mutation EGFR V769M; Receptor Tyrosine-Protein Kinase erbB-1 V769M; Récepteur du facteur croissance épidermique Val769Met; EGFR p.Val769Met;

CUI Metathesaurus NCI : CL1643183;

Détails

Identifiant d'origine

C177471;

CUI UMLS

C5447791;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène EGFR [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Produit de gène étant une variante de
- récepteur facteur croissance épidermique [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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