BRAF NP_004324.2:p.L597X

Libellé préféré : BRAF NP_004324.2:p.L597X;

Synonymes NCIt : mutation BRAF L597; mutation du codon 597 du BRAF;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une modification du résidu d'acides aminés en position 597 dans la protéine sérine / thréonine-protéine kinase B-raf lorsque la leucine a été remplacée par un autre acide aminé.;

Traductions automatiques par l'ANS : BRAF L597X; NP _ 004324.2 : p.Leu597Xxx; BRAF p.Leu597Xxx; BRAF Leu597Xxx; NP _ 004324.2 : p.L597X; BRAF NP _ 004324.2 : p.Leu597Xxx; Mutation BRAF Codon 597; BRAF NP _ 004324.2 : p.L597X; BRAF p.L597X; Serine / Threonine-Protein Kinase B-raf L597X; Serine / thréonine-protein kinase B-raf Leu597Xxx; Mutation BRAF L597;

CUI Metathesaurus NCI : CL1643174;

Détails

Identifiant d'origine

C177448;

CUI UMLS

C5447772;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène BRAF [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Produit de gène étant une variante de
- sérine-thréonine protéine kinase B-raf [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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