BRAF NP_004324.2:p.L485X

Libellé préféré : BRAF NP_004324.2:p.L485X;

Synonymes NCIt : mutation BRAF L485; mutation du codon 485 du BRAF;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un changement dans le résidu d'acides aminés à la position 485 de la protéine sérine / thréonine-protéine kinase B-raf lorsque la leucine a été remplacée par un autre acide aminé.;

Traductions automatiques par l'ANS : BRAF L485X; Serine / Threonine-Protein Kinase B-raf L485X; BRAF NP _ 004324.2 : p.L485X; Serine / thréonine-protein kinase B-raf Leu485Xxx; NP _ 004324.2 : p.L485X; BRAF p.Leu485Xxx; BRAF NP _ 004324.2 : p.Leu485Xxx; BRAF Leu485Xxx; NP _ 004324.2 : p.Leu485Xxx; Mutation BRAF L485; BRAF p.L485X; Mutation BRAF Codon 485;

CUI Metathesaurus NCI : CL1643175;

Détails

Identifiant d'origine

C177447;

CUI UMLS

C5447771;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène BRAF [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Produit de gène étant une variante de
- sérine-thréonine protéine kinase B-raf [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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