BRAF NP_004324.2:p.G469X

Libellé préféré : BRAF NP_004324.2:p.G469X;

Synonymes NCIt : mutation BRAF G469; mutation du codon 469 du BRAF;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un changement au niveau du résidu d'acides aminés en position 469 dans la protéine sérine / thréonine-protéine kinase B-raf lorsque la glycine a été remplacée par un autre acide aminé.;

Traductions automatiques par l'ANS : Mutation BRAF G469; Serine / Threonine-Protein Kinase B-raf G469X; BRAF NP _ 004324.2 : p.Gly469Xxx; BRAF p.G469X; BRAF Gly469Xxx; NP _ 004324.2 : p.Gly469Xxx; Serine / thréonine-protein kinase B-raf Gly469Xxx; NP _ 004324.2 : p.G469X; BRAF NP _ 004324.2 : p.G469X; Mutation BRAF Codon 469; BRAF p.Gly469Xxx; BRAF G469X;

CUI Metathesaurus NCI : CL1643172;

Détails

Identifiant d'origine

C177443;

CUI UMLS

C5447770;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène BRAF [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Produit de gène étant une variante de
- sérine-thréonine protéine kinase B-raf [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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