allèle sauvage PSTPIP1

Libellé préféré : allèle sauvage PSTPIP1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage PSTPIP1 est situé dans les environs de 15q24.3 et est d'environ 44 kb. Cet allèle, qui code la proline-sérine-thréonine phosphatase-interagissant avec la protéine 1, joue un rôle dans l'immunorégulation et la polymérisation de l'actine. La mutation du gène est associée à une arthrite stérile pyogénique, un pyoderma gangrenosum et un syndrome d'acné (PAPAS).;

Traductions automatiques par l'ANS : Protéine-1 wt interagissant avec la proline-sérine-thréonine phosphatase; PIP-H; PAPAS; CD2BP1; PSTPIP; PSTPIP1 wt Allele; CD2BP1L; CD2BP1S;

CUI Metathesaurus NCI : CL1642522;

Numéro GenBank : U94778;

Détails

Identifiant d'origine

C176459;

CUI UMLS

C5442653;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Arthrite purulente - pyoderma gangrenosum - acné [Phénotype OMIM]
- Pregnancy associated plasma protein A [Composé LOINC]
- Protéine PSTPIP1, humain [MeSH Concept Supplémentaire]
- proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 [Gène ORDO]
- protéine A plasmatique associée à la grossesse [Descripteur MeSH]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- processus de mouvement cellulaire [Concept NCIt]
- processus du cytosquelette [Concept NCIt]
- processus du système immunitaire [Concept NCIt]
- régulation de la forme cellulaire [Concept NCIt]
- réponse inflammatoire [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de signalisation du récepteur NOD-Like [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

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Vous pouvez consulter :

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