Libellé préféré : mutation inactivante du gène KMT2D;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un changement dans la séquence des nucléotides du gène KMT2D qui inhibe l'expression
ou les résultats dans la traduction des formes peu actives ou inactives de la protéine
histone-lysine N- méthyltransférase 2D.;
Traductions automatiques par l'ANS : Mutation avec perte de fonction KMT2D; Mutation du gène TNRC21 inactivant; Mutation du gène KABUK1 inactivant; Mutation de gène inactivée MLL4; Leucémie inactivante myéloïde / lymphoïde ou mixte de type 2; Lysine methyltransferase 2D gene mutation; Mutation du gène CAGL114 inactivant; Mutation du gène inactivant KMT2D; Mutation du gène KMS inactivant; Inactivation KMT2D; Mutation perte de fonction KMT2D; Mutation de gène inactivant le gène ALR; Mutation inactivante de KMT2D; Mutation du gène de perte de fonction KMT2D; Mutation du gène de la perte de fonction KMT2D; Mutation inactivante KMT2D; Mutation de gène inactivée MLL2; Mutation de gène de la lysine (K) -spécifique de la lysine (K) 2D; Inactivation des gènes KMT2D; Mutation inactivante du gène KMT2D;
CUI Metathesaurus NCI : CL1412682;
Identifiant d'origine : C175331;
CUI UMLS : C5446441;
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- Type(s) sémantique(s)
