Libellé préféré : mutation inactivante du gène KMT2C;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un changement dans la séquence des nucléotides du gène KMT2C qui inhibe l'expression
ou les résultats dans la traduction des formes peu actives ou inactives de la protéine
N- méthyltransférase 2C de l'histone-lysine.;
Traductions automatiques par l'ANS : Mutation perte de fonction KMT2C; Mutation du gène HALR inactivant; Mutation de gène inactivée MLL3; Inactivation des gènes KMT2C; Mutation du gène KMT2C inactivant; Mutation de gène de la lysine méthyltransférase 2C inactivante; Mutation du gène inactivant KMT2C; Mutation avec perte de fonction KMT2C; Mutation inactivante de KMT2C; Mutation du gène de la perte de fonction KMT2C; Leucémie inactivante myéloïde / lymphoïde ou mixte de type 3; Mutation inactivante KMT2C; Inactivation KMT2C; Mutation de gène de la lysine (K) -spécifique de la lysine (K) 2C;
CUI Metathesaurus NCI : CL1412627;
Identifiant d'origine : C175328;
CUI UMLS : C5446439;
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- Type(s) sémantique(s)
