Libellé préféré : mutation inactivante du gène KDM6A;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un changement dans la séquence des nucléotides du gène KDM6A qui inhibe l'expression
ou les résultats dans la traduction des formes peu actives ou inactives de la protéine
lysine-spécifique de la déméthylase 6A.;
Traductions automatiques par l'ANS : Inactivation KDM6A; Mutation de gène de la lysine déméthylase 6A inactivante; Mutation perte de fonction KDM6A; Mutation du gène KABUK2 inactivant; Mutation du gène de perte de fonction KDM6A; Mutation du gène de la perte de fonction KDM6A; Lysine (K) -specific demethylase 6A gene mutation; Mutation du gène KDM6A inactivant; Mutation avec perte de fonction KDM6A; Mutation de gène inactivant KDM6A; Mutation inactivante KDM6A; Inactivation des gènes KDM6A; Mutation inactivante des gènes UTX;
CUI Metathesaurus NCI : CL1412626;
Identifiant d'origine : C175326;
CUI UMLS : C5446438;
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- Type(s) sémantique(s)
