hypertrophie congénitale de l'épithélium pigmentaire rétinien

Libellé préféré : hypertrophie congénitale de l'épithélium pigmentaire rétinien;

Définition NCIt : Une plaque congénitale de cellules épithéliales pigmentaires rétiniennes hypertrophiques et bénignes contenant des macromélanosomes. Les lésions sont généralement asymptomatiques et sont découvertes fortuitement au cours d'une ophtalmoscopie. (OMS 2018);

Détails

Identifiant d'origine

C174545;

CUI UMLS

C0339555;

A pour site(s) associé(s)
- rétine [Concept NCIt]
- œil [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- rétine [Concept NCIt]
- œil [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Hypertrophie congénitale de l'épithélium pigmentaire rétinien [Terme de bas niveau MedDRA]
- hypertrophie congénitale de l'épithélium pigmentaire rétinien [Terme HPO]
- hypertrophie congénitale de l'épithélium rétinien pigmentaire [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Hypertrophie congénitale de l'épithélium pigmentaire rétinien [Terme de bas niveau MedDRA]
- hypertrophie congénitale de l'épithélium pigmentaire rétinien [Terme HPO]
- hypertrophie congénitale de l'épithélium rétinien pigmentaire [Concept SNOMED CT]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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