mélanome à cellules mixtes de l'iris

Libellé préféré : mélanome à cellules mixtes de l'iris;

Définition NCIt : Le mélanome est issu de l'iris et se caractérise par la présence d'un mélange de cellules de mélanome du fuseau A, de cellules de mélanome du fuseau B et de cellules de mélanome épithélioïde.;

CUI Metathesaurus NCI : CL1412021;

Détails

Identifiant d'origine

C174506;

CUI UMLS

C5420819;

A pour site(s) associé(s)
- iris [Concept NCIt]
- uvée [Concept NCIt]
- œil [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- iris [Concept NCIt]
- uvée [Concept NCIt]
- œil [Concept NCIt]
N'a pas pour site(s) primitif(s)
- peau [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule de mélanome [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithélioïde d'un mélanome [Concept NCIt]
- mélanocyte néoplasique [Concept NCIt]
- mélanome à cellules fusiformes [Concept NCIt]
- mélanome à cellules fusiformes type A [Concept NCIt]
- mélanome à cellules fusiformes type B [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Mélanocyte [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène BAP1 [Concept NCIt]
- mutation du gène CYSLTR2 [Concept NCIt]
- mutation du gène EIF1AX [Concept NCIt]
- mutation du gène GNA11 [Concept NCIt]
- mutation du gène GNAQ [Concept NCIt]
- mutation du gène PLCB4 [Concept NCIt]
- mutation du gène SF3B1 [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène BAP1 [Concept NCIt]
- gène GNA11 [Concept NCIt]
- gène GNAQ [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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