TP53 NM_000546.5:c.380C A

Libellé préféré : TP53 NM_000546.5:c.380C A;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une substitution de nucléotides à la position 380 de la séquence codante du gène TP53 où la cytosine a été mutée à l'adénine.;

Traductions automatiques par l'ANS : Syndrome de Li-Fraumeni c.380C A; P53 c.380C A; TP53 c.380C A; TP53 NM _ 000546.5 : c.380C A; Protéine tumorale p53 c.380C A; NM _ 000546.5 : c.380C A; SFS1 c.380C A;

CUI Metathesaurus NCI : CL1407808;

Code SNP : rs730881999;

Détails

Identifiant d'origine

C174151;

CUI UMLS

C5420613;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène TP53 [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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