t(2;12) - CISMeF

Libellé préféré : t(2;12);

Synonyme CISMeF : translocation (2 ; 12);

Définition NCIt : Une anomalie cytogénétique qui implique une translocation entre les chromosomes 2 et 12.;

CUI Metathesaurus NCI : CL1407502;

Détails

Identifiant d'origine

C173543;

CUI UMLS

C5420255;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 12 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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