CHEK2 NM_007194.4:c.470T C

Libellé préféré : CHEK2 NM_007194.4:c.470T C;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une substitution de nucléotides à la position 470 de la séquence codante du gène CHEK2 où la thymine a été mutée à la cytosine.;

Traductions automatiques par l'ANS : CHK2 c.470T C; hCds1 c.470T C; RAD53 c.470T C; CHEK2 NM _ 007194.4 : c.470T C; CHEK2 c.470T C; LFS2 c.470T C; Checkpoint kinase 2 c.470T C; CDS1 c.470T C; NM _ 007194.4 : c.470T C;

CUI Metathesaurus NCI : CL1407461;

Code SNP : rs17879961;

Détails

Identifiant d'origine

C173451;

CUI UMLS

C5420209;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène CHEK2 [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients