Libellé préféré : DDR2 NP_001014796.1:p.I638F;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un changement au niveau du résidu d'acides aminés à la position 638 dans la protéine
du récepteur 2 à la discoïdine, où l'isoleucine a été remplacé par la phénylalanine.;
Traductions automatiques par l'ANS : Récepteur-2 contenant un domaine discoïdine Ile638Phe; Antigène CD167b I638F; Antigène Ile638Phe CD167b; NTRKR3 Ile638Phe; DDR2 I638F; Tyrosine kinase neurotrophique, liée au récepteur 3 I638F; CD167b Ile638Phe; Tyrosine-Protein Kinase TYRO10 Ile638Phe; Tyrosine kinase-2 contenant le domaine discoïdine; NTRKR3 I638F; DDR2 Ile638Phe; CD167b I638F; DDR2 p.I638F; DDR2 NP _ 001014796.1 : p.Ile638Phe; NP _ 001014796.1 : p.Ile638Phe; Mutation DDR2 I638F; DDR2 NP _ 001014796.1 : p.I638F; CD167 Famille de type antigène membre B I638F; CD167 Famille de type antigène Membre B Ile638Phe; Receptor Protein-Tyrosine Kinase TKT I638F; NP _ 001014796.1 : p.I638F; Récepteur-2 contenant un domaine discoïdine I638F; Récepteur-2 à domaine discoïdine I638F; Receptor Protein-Tyrosine Kinase TKT Ile638Phe; Tyrosine-protein kinase TYRO10 I638F; Récepteur-2 à domaine discoïdine Ile638Phe; Tyrosine kinase neurotrophique, apparentée au récepteur 3 Ile638Phe; Tyrosine kinase-2 I638F contenant un domaine de discoïdine; DDR2 p.Ile638Phe;
CUI Metathesaurus NCI : CL1406528;
Identifiant d'origine : C172370;
CUI UMLS : C5419616;
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- Type(s) sémantique(s)
