anomalie du chromosome 12

Libellé préféré : anomalie du chromosome 12;

Synonymes NCIt : aberration du chromosome 12;

Définition NCIt : Une irrégularité dans la structure du chromosome 12.;

CUI Metathesaurus NCI : CL1405435;

Détails

Identifiant d'origine

C171054;

CUI UMLS

C5418980;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Anomalie du chromosome 12 [Maladie ORDO]
- Chromosome 12 -- Anomalies [Thème RAMEAU]
- maladie par aberration chromosomique, 12e paire [Concept SNOMED CT]
- maladie par aberration chromosomique, 12e paire [Notion SNOMED]
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 12 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- dysgerminome ovarien [Concept NCIt]
- dysgerminome ovarien de l'enfant [Concept NCIt]
- dysgerminome ovarien stade I [Concept NCIt]
- dysgerminome ovarien stade II [Concept NCIt]
- dysgerminome ovarien stade III [Concept NCIt]
- dysgerminome ovarien stade IV [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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