TP53 NM_000546.5:c.815T C

Libellé préféré : TP53 NM_000546.5:c.815T C;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une substitution de nucléotides à la position 815 du gène TP53 où la thymine a été mutée en cytosine.;

Traductions automatiques par l'ANS : Protéine tumorale p53 c.815T C; TP53 c.815T C; SFS1 c.815T C; Syndrome de Li-Fraumeni c.815T C; TP53 NM _ 000546.5 : c.815T C; NM _ 000546.5 : c.815T C; P53 c.815T C;

CUI Metathesaurus NCI : CL1379025;

Code SNP : rs876660333;

Détails

Identifiant d'origine

C169087;

CUI UMLS

C5239375;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène TP53 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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