SDHB NM_003000.2:c.487T C

Libellé préféré : SDHB NM_003000.2:c.487T C;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une substitution de nucléotides à la position 487 de la séquence de codage du gène SDHB où la thymine a été mutée à la cytosine.;

Traductions automatiques par l'ANS : SDHB NM _ 003000.2 : c.487T C; Succinate dehydrogenase complex fer sulfur subbunit B c.487T C; NM _ 003000.2 : c.487T C; PI c.487T C; SDHB c.487T C; SDH1 c.487T C; SDHIP c.487T C; SDH2 c.487T C;

CUI Metathesaurus NCI : CL1378845;

Code SNP : rs33927012;

Détails

Identifiant d'origine

C169034;

CUI UMLS

C5239327;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène SDHB [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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