NTRK1 NM_001012331.1:c.1792C T

Libellé préféré : NTRK1 NM_001012331.1:c.1792C T;

Définition NCIt : Une substitution de nucléotides à la position 1792 du gène NTRK1 codant pour la cytosine a été muté en thymine.;

Traductions automatiques par l'ANS : NTRK1 c.1792C T; MTC c.1792C T; p140-TrkA c.1792C T; TRK1 c.1792C T; Neurotrophic Receptor Tyrosine Kinase 1 c.1792C T; NTRK1 NM _ 001012331.1 : c.1792C T; Trk-A c.1792C T; TRK c.1792C T; NM _ 001012331.1 : c.1792C T; TrkA c.1792C T;

CUI Metathesaurus NCI : CL1378816;

Code SNP : rs6339;

Détails

Identifiant d'origine

C169010;

CUI UMLS

C5239305;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène NTRK1 [Concept NCIt]
- gène tyrosine kinase réceptrice [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients