NT5C2 NM_001134373.2:c.1100G A

Libellé préféré : NT5C2 NM_001134373.2:c.1100G A;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une substitution de nucléotides à la position 1100 du gène de la séquence codante du gène NT 5C2 chez qui la guanine a été mutée à l'adénine.;

Traductions automatiques par l'ANS : cN-II c.1100G A; NT 5C2 c.1100G A; AT5B c.1100G A; 5 '-nucléotidase, cytosolic ii c.1100G A; NM _ 001134373.2 : c.1100G A; NT-5CP c.1100G A; PNT5 c.1100G A; NM-5C2 001134373.2 : c.1100G A;

CUI Metathesaurus NCI : CL1378811;

Code SNP : rs1057519866;

Détails

Identifiant d'origine

C169002;

CUI UMLS

C5239297;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène NT5C2 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients