" /> syndrome myélodysplasique inclassable lié à une anomalie cytogénétique déterminante - CISMeF





Libellé préféré : syndrome myélodysplasique inclassable lié à une anomalie cytogénétique déterminante;

Définition NCIt : Syndrome myélodysplasique inclassable, caractérisé par une cytopénie (s) persistante (s) avec 1 % ou moins de blastes dans le sang et moins de 5 % dans la moelle osseuse, une dysplasie non équivoque dans moins de 10 % des cellules d'une ou plusieurs lignées myéloïdes, et des anomalies cytogénétiques considérées comme une preuve présomptive d'un syndrome myélodysplasique.;

CUI Metathesaurus NCI : CL1378762;

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28/03/2024


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