Libellé préféré : syndrome myélodysplasique inclassable lié à une anomalie cytogénétique déterminante;
Définition NCIt : Syndrome myélodysplasique inclassable, caractérisé par une cytopénie (s) persistante
(s) avec 1 % ou moins de blastes dans le sang et moins de 5 % dans la moelle osseuse,
une dysplasie non équivoque dans moins de 10 % des cellules d'une ou plusieurs lignées
myéloïdes, et des anomalies cytogénétiques considérées comme une preuve présomptive
d'un syndrome myélodysplasique.;
CUI Metathesaurus NCI : CL1378762;
Identifiant d'origine : C168678;
CUI UMLS : C5239039;
- Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Type(s) sémantique(s)