FLT3 NM_004119.2:c.1775T C

Libellé préféré : FLT3 NM_004119.2:c.1775T C;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une substitution de nucléotides à la position 1775 du gène FLT3 où la thymine a été mutée en cytosine.;

Traductions automatiques par l'ANS : FLK2 c.1775T C; CD135 c.1775T C; Tyrosine kinase-3 c.1775T C liée à FMS; FLT3 NM _ 004119.2 : c.1775T C; NM _ 004119.2 : c.1775T C; FLT3 c.1775T C;

CUI Metathesaurus NCI : CL972410;

Code SNP : rs1057520025;

Détails

Identifiant d'origine

C167181;

CUI UMLS

C5238339;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène FLT3 [Concept NCIt]
- gène tyrosine kinase réceptrice [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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