FLT3 NM_004119.2:c.2039C T

Libellé préféré : FLT3 NM_004119.2:c.2039C T;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une substitution de nucléotides à la position 2039 du gène FLT3 où la cytosine a été mutée à la thymine.;

Traductions automatiques par l'ANS : FLK2 c.2039C T; CD135 c.2039C T; Tyrosine kinase-3 c.2039C T liée à FMS; NM _ 004119.2 : c.2039C T; FLT3 NM _ 004119.2 : c.2039C T; FLT3 c.2039C T;

CUI Metathesaurus NCI : CL972385;

Détails

Identifiant d'origine

C167158;

CUI UMLS

C5238317;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène FLT3 [Concept NCIt]
- gène tyrosine kinase réceptrice [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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