MAP2K2 NM_030662.3:c.383C T

Libellé préféré : MAP2K2 NM_030662.3:c.383C T;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une substitution de nucléotides à la position 383 de la séquence de codage du gène MAP2K2 où la cytosine a été mutée à la thymine.;

Traductions automatiques par l'ANS : MAP2K2 NM _ 30662.3 : c.383C T; PRKMK2 c.383C T; MAP2K2 c.383C T; Mitogen-Activated Protein Kinase Kinase 2 c.383C T; MEK2 c.383C T; MKK2 c.383C T; MAPKK2 c.383C T; NM _ 30662.3 : c.383C T;

CUI Metathesaurus NCI : CL979190;

Code SNP : rs267607230;

Détails

Identifiant d'origine

C166167;

CUI UMLS

C5237748;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène MAP2K2 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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