PTEN NM_000314.7:c.388C G

Libellé préféré : PTEN NM_000314.7:c.388C G;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une substitution de nucléotides à la position 388 de la séquence codante du gène PTEN où la cytosine a été mutée à la guanine.;

Traductions automatiques par l'ANS : TEP1 c.388C G; Phosphatase and Tensin Homolog c.388C G; PTEN 1 c.388C G; PTEN c.388C G; MMAC1 c.388C G; Muté dans des cancers multiples avancés 1 c.388C G; PTEN NM _ 000314.7 : c.388C G; NM _ 000314.7 : c.388C G;

CUI Metathesaurus NCI : CL978832;

Code SNP : rs121909224;

Détails

Identifiant d'origine

C165570;

CUI UMLS

C5237277;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène PTEN [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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