Libellé préféré : FLT3 NP_004110.2:p.I836X;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un changement au niveau du résidu d'acides aminés en position 836 dans la protéine
récepteur tyrosine-protéine kinase FLT3 lorsque l'isoleucine a été remplacé par un
autre acide aminé.;
Traductions automatiques par l'ANS : Tyrosine kinase-3 I836X; NP _ 004110.2 : p.Ile836Xxx; FLT3 p.I836X; Receptor-Type Tyrosine-Protein Kinase FLT3 I836X; NP _ 004110.2 : p.I836X; Récepteur I836X de Flt-3; Kinase hépatique foetale-2 Ile836Xxx; Tyrosine kinase-3 Ile836Xxx; Stem Cell Tyrosine Kinase 1 I836X; Mutation FLT3-TKD / I836; Antigène Ile836Xxx CD135; Mutation FLT3 I836; FLT3 p.Ile836Xxx; Récepteur Ile836Xxx de Flt-3; FLT3 NP _ 004110.2 : p.I836X; Antigène CD135 I836X; Receptor-Type Tyrosine-Protein Kinase FLT3 Ile836Xxx; Stem Cell Tyrosine Kinase 1 Ile836Xxx; FLT3 NP _ 004110.2 : p.Ile836Xxx; Kinase hépatique foetale-2 I836X; I836; I836X;
CUI Metathesaurus NCI : CL978561;
Identifiant d'origine : C165490;
CUI UMLS : C5237218;
- Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- Type(s) sémantique(s)