syndrome héréditaire du cancer colorectal

Libellé préféré : syndrome héréditaire du cancer colorectal;

Définition NCIt : Un groupe de syndromes néoplasiques héréditaires touchant le côlon et le rectum. Sont inclus dans ce groupe le cancer colorectal héréditaire non polyposique, la polypose adénomateuse familiale (PAF) et les syndromes de polypose hamartomateuse.;

CUI Metathesaurus NCI : CL978591;

Détails

Identifiant d'origine

C165470;

CUI UMLS

C5237209;

Pathologie associée à(aux) pathologie(s)
- Carcinome colorectal [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- lésion héréditaire [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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