DPYD NM_000110.3:c.1627A G

Libellé préféré : DPYD NM_000110.3:c.1627A G;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une substitution de nucléotides à la position 1627 du gène DPYD codant pour la séquence codant lorsque l'adénine a été mutée en guanine.;

Traductions automatiques par l'ANS : DHP c.1627A G; NM _ 000111.3 : c.1627A G; DHPDHASE c.1627A G; DPYD NM _ 000111.3 : c.1627A G; Dihydropyrimidine dehydrogenase c.1627A G; DPYD c.1627A G; DPD c.1627A G;

CUI Metathesaurus NCI : CL977428;

Code SNP : rs1801159;

Détails

Identifiant d'origine

C164296;

CUI UMLS

C5236128;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène DPYD [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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