Libellé préféré : DDR2 NP_001014796.1:p.R742W;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un changement au niveau du résidu d'acides aminés en position 742 dans la protéine
du récepteur 2 à la discoïdine, où l'arginine a été remplacée par du tryptophane.;
Traductions automatiques par l'ANS : Tyrosine kinase-2 contenant le domaine discoïdine; Tyrosine-Protein Kinase TYRO10 Arg742Trp; CD167b R742W; Récepteur-2 à domaine discoïdine R742W; DDR2 NP _ 001014796.1 : p.R742W; Antigène CD167b R742W; Receptor Protein-Tyrosine Kinase TKT Arg742Trp; Récepteur-2 contenant un domaine discoïdine Arg742Trp; Tyrosine-protein kinase TYRO10 R742W; DDR2 p.Arg742Trp; NP _ 001014796.1 : p.R742W; Récepteur-2 à domaine discoïdine Arg742Trp; DDR2 NP _ 001014796.1 : p.Arg742Trp; CD167 Famille similaire à un antigène Membre B R742W; NP _ 001014796.1 : p.Arg742Trp; DDR2 Arg742Trp; CD167b Arg742Trp; DDR2 p.R742W; Tyrosine kinase neurotrophique, apparentée au récepteur 3 R742W; NTRKR3 R742W; DDR2 R742W; Antigène CD167b Arg742Trp; Receptor Protein-Tyrosine Kinase TKT R742W; Tyrosine kinase-2 de récepteurs à domaine discoïdine; Récepteur-2 contenant un domaine discoïdine R742W; CD167 Famille de type antigène Membre B Arg742Trp; NTRKR3 Arg742Trp; Tyrosine kinase neurotrophique, liée au récepteur 3 Arg742Trp;
CUI Metathesaurus NCI : CL977466;
PubMed : 31026031;
Identifiant d'origine : C164284;
CUI UMLS : C5236117;
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- Type(s) sémantique(s)
