EGFR NP_005219.2:p.V769L

Libellé préféré : EGFR NP_005219.2:p.V769L;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un changement au niveau du résidu d'acides aminés à la position 769 dans la protéine réceptrice du facteur de croissance épidermique où la valine a été remplacée par de la leucine.;

Traductions automatiques par l'ANS : NP _ 005219.2 : p.V769L; NP _ 005219.2 : p.Val769Leu; Récepteur du facteur croissance épidermique Val769Leu; EGFR V769L.; Récepteur V769L du facteur croissance épidermique; EGFR NP _ 005219.2 : p.Val769Leu; Receptor Tyrosine-Protein Kinase erbB-1 Val769Leu; EGFR Val769Leu; EGFR p.V769L; EGFR NP _ 005219.2 : p.V769L; Receptor Tyrosine-Protein Kinase erbB-1 V769L; EGFR p.Val769Leu; Proto-oncogène c-ErbB-1 Val769Leu; Mutation EGFR V769L; Proto-oncogène c-ErbB-1 V769L;

CUI Metathesaurus NCI : CL976988;

Détails

Identifiant d'origine

C163752;

CUI UMLS

C5235654;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène EGFR [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Produit de gène étant une variante de
- récepteur facteur croissance épidermique [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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