mutation résistante à l'inhibiteur de tyrosine kinase EGFR exon 20

Libellé préféré : mutation résistante à l'inhibiteur de tyrosine kinase EGFR exon 20;

Définition NCIt : Une anomalie génétique moléculaire indiquant la présence d'une mutation de délétion intracrânienne dans l'exon 20 du gène EGFR.;

Traductions automatiques par l'ANS : Mutation résistante à l'ATG, type 20 de l'ERBB; Mutation résistante à l'ATG associée à ERBB1; Mutation résistante à la PTG HER1 Exon 20; Récepteur du facteur croissance épidermique Gene Exon 20 Mutation résistante au TKI; Mutation résistante à l'ATG associée à EGFR 20; Mutation de résistance à l'EGFR Exon 20;

CUI Metathesaurus NCI : CL973372;

Détails

Identifiant d'origine

C163018;

CUI UMLS

C5206890;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène EGFR [Concept NCIt]
- gène tyrosine kinase réceptrice [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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