" /> allèle sauvage HOXB1 - CISMeF





Libellé préféré : allèle sauvage HOXB1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage HOXB1 est situé dans les environs de 17q21.32 et mesure environ de 2 k. Cet allèle, qui code la protéine homéobox Hox-B1, joue un rôle dans la régulation de la polarité axiale antérieure-postérieure. La mutation du gène est associée à la paralysie faciale congénitale héréditaire de type 3.;

Traductions automatiques par l'ANS : HOXB1 wt Allele; genre Homeobox 2I; genre Homeo box B1; HCFP3; Hox-2.9; Homeobox B1 wt Allele; HOX2; HOX2I; Hox-2.9, souris homologue du gène;

CUI Metathesaurus NCI : CL971016;

Numéro GenBank : NM_002144;

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14/06/2024


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