allèle sauvage HOXB1

Libellé préféré : allèle sauvage HOXB1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage HOXB1 est situé dans les environs de 17q21.32 et mesure environ de 2 k. Cet allèle, qui code la protéine homéobox Hox-B1, joue un rôle dans la régulation de la polarité axiale antérieure-postérieure. La mutation du gène est associée à la paralysie faciale congénitale héréditaire de type 3.;

Traductions automatiques par l'ANS : HOXB1 wt Allele; genre Homeobox 2I; genre Homeo box B1; HCFP3; Hox-2.9; Homeobox B1 wt Allele; HOX2; HOX2I; Hox-2.9, souris homologue du gène;

CUI Metathesaurus NCI : CL971016;

Numéro GenBank : NM_002144;

Détails

Identifiant d'origine

C162631;

CUI UMLS

C5202693;

Gène ayant pour localisation chromosomique
- 17q21.32 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- formation de motifs [Concept NCIt]
- processus de différenciation cellulaire [Concept NCIt]
- processus de développement [Concept NCIt]
- régulation transcriptionnelle [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Paralysie faciale congénitale héréditaire, type 3 [Phénotype OMIM]

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