néoplasme malin hépatocellulaire, non précisé autrement

Libellé préféré : néoplasme malin hépatocellulaire, non précisé autrement;

Synonyme CISMeF : tumeur maligne hépatocellulaire, non précisée; tumeur maligne hépatocellulaire, SAI;

Acronyme CISMeF : HCN-NOS; HEMNOS;

Définition NCIt : L'hépatoblastome et le carcinome hépatocellulaire se chevauchent dans une néoplasie hépatique maligne rare de l'enfant.;

Traductions automatiques par l'ANS : HCN-SAI; HÉMINE;

CUI Metathesaurus NCI : CL970394;

Détails

Identifiant d'origine

C161838;

CUI UMLS

C5206136;

A pour site(s) associé(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- foie [Concept NCIt]
- système hépato-biliaire [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- foie [Concept NCIt]
Alignements automatiques faux
- hémine [Descripteur MeSH]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
N'a pas pour site(s) primitif(s)
- canal biliaire extra-hépatique [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule adénocarcinomateuse [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Hépatocyte [Concept NCIt]
- cellule embryonnaire [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu embryonnaire [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion inclassable [Concept NCIt]
- lésion survenue pendant l'enfance [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- couche germinale [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène CTNNB1 [Concept NCIt]
- mutation du gène NFE2L2 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- anémie [Concept NCIt]
- hernie inguinale [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- Diverticule de Meckel [Concept NCIt]
- Hernie diaphragmatique [Concept NCIt]
- Thrombocytose [Concept NCIt]
- anorexie [Concept NCIt]
- ictère [Concept NCIt]
- masse abdominale [Concept NCIt]
- perte de poids [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- Trisomie 20 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 11p [Concept NCIt]
- trisomie 2 [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène CTNNB1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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